91日韩中文字幕I五月综合色婷婷I特级黄色一级片I动漫3d精品一区二区三区I久久国产网I日韩一区二区三区四区I日韩精品人妻中文字幕有码I四虎一区I久久久鲁鲁鲁I五月婷婷六月天I91av蜜桃I在线免费观看日韩视频I波多野结衣女同I色小说在线I欧美大片成人I色综合天天综合网国产成人网I日本h片在线I精品对白一区国产伦I精品人妻久久久久一区二区三区I九九热在线免费观看

18934597460
TECHNICAL ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

更新時間:2025-10-23點擊次數:261

動物植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

一、實驗材料  水稻葉片或小鼠肝組織。 

二、實驗室儀器:  研缽,冷凍臺式高速離心機,低溫冰箱,冷凍真空干燥器,紫外檢測儀,電泳儀,電泳槽。

三、實驗試劑
 
 1 、無  RNA  酶滅菌水:用將高溫烘烤的玻璃瓶( 180   2  小時)裝蒸餾水,然后加入  0.01% 的 DEPC (體積 / 體積),處理過夜后高壓滅菌。 

2 75% 乙醇:用  DEPC  處理水配制  75% 乙醇,(用高溫滅菌器皿配制),然后裝入高溫烘烤的玻  璃瓶中,存放于低溫冰箱。

3 1 ×層析柱加樣緩沖液; 20mmol/L Tris · Cl(pH7.6)  0.5mol/L NaCl  1mmol/L EDTA(pH8.0)  0.1% SDS 

4、洗脫緩沖液: 10mmol/L Tris · Cl (pH7.6)  0.05% SDS 。  

天根試劑盒DP431.jpg

  四、動植物總 RNA 提取操作步驟 

(一)動植物總  RNA 提取 -Trizol  法  Trizol  法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養細菌,樣品量從幾十毫克至幾克。用  Trizol 法提取的總 RNA 無蛋白和 DNA  污染。 RNA 可直接用于  Northern  斑點分析,斑點雜交, Poly(A)+  分離,體外翻譯,RNase 封阻分析和分子克隆。

1、將組織在液   中磨成粉末后,再以  50-100mg  組織加入  1ml Trizol  液研磨,注意樣品總體積  不能超過所用 Trizol  體積的  10%

2、研磨液室溫放置  分鐘,然后以每  1mlTrizol  液加入  0.2ml  的比例加入氯仿,蓋緊離心管,用  手劇烈搖蕩離心管 15  秒。 

3 、取上層水相于一新的離心管,按每 mlTrizol  液加 0.5ml  異丙醇的比例加入異丙醇,室溫放置  10  分鐘, 12000g  離心  10  分鐘。

4、棄去上清液,按每  ml Trizol  液加入至少  1ml  的比例加入  75% 乙醇,渦旋混勻, 4 ℃下  7500g  離心   分鐘。

5、小心棄去上清液,然后室溫或真空干燥  5-10  分鐘,注意不要干燥過分,否則會降低  RNA 的  溶解度。然后將  RNA  溶于水中,必要時可  55  -60 ℃水溶  10  分鐘。 RNA  可進行  mRNA  分離,或貯 存于 70%乙醇并保存于-70℃。

天根試劑盒DP431-實驗例.jpg

[注意 ]

 1、整個操作要戴口罩及一次性手套,并盡可能在低溫下操作。

2、加氯仿前的勻漿液可在 -70 ℃保存一個月以上, RNA  沉淀在  70% 乙醇中可在  4 ℃保存一周, -20  ℃保存一年。 

(二) mRNA 提取  由于  mRNA  末端含有多  poly(A)+ ,當總  RNA  流徑  oligo(dT) 纖維素時,在高鹽緩沖液作用下,  mRNA 被特異的吸附在  oligo(dT) 纖維素柱上,在低鹽濃度或蒸餾水中, mRNA 可被洗下,經過兩次 oligo(dT)  纖維素柱,可得到較純的  mRNA 

  1、用  0.1mol/L NaOH  懸浮  0.5-1.0g oligo(dT) 纖維素。 

2 、將懸浮液裝入滅菌的一次性層析柱中或裝入填有經 DEPC  處理并經高壓滅菌的玻璃棉的巴斯 德吸管中,柱床體積為  0.5-1.0ml,用   倍柱床體積的滅菌水沖洗柱床。

3、用  1x  柱層析加樣緩沖液沖洗柱床,直到流出液的  pH 值小于  8.0 。 

4 、將(一)中提取的 RNA  液于 65 ℃溫育   分鐘后迅速冷卻至室溫,加入等體積  2x  柱層析緩沖  液,上樣,立即用滅菌試管收集洗出液,當所有  RNA 溶液進入柱床后,加入  倍柱床體積的  1x  層析 柱加樣溶液。 

5 、測定每一管的 OD260 ,當洗出液中  OD  為   時,加入  2-3  倍柱床體積的滅菌洗脫緩沖液,以 1/3  至 1/2  柱床體積分管收集洗脫液。

6、測定  OD260 ,合并含有  RNA  的洗脫組分。

7、加入  1/10  體積的  3M NaAc(pH5.2)   2.5  倍體積的冰冷乙醇, 混勻,  -20  30  分鐘。

8 4 ℃下  12000g  離心  15  分鐘,小心棄去上清液,用  70% 乙醇洗 滌沉淀, 4 ℃下  12000g  離心   分鐘。

9、小心棄去上清液,沉淀空氣干燥  10 分鐘,或真空干燥  10  分鐘。

10、用少量水溶解  RNA  液,即可用于  cDNA  合成(或保存在  70% 乙醇中并貯存于 -70 ℃)。

當然,如果使用天根或碧云天的動植物組織 mRNA 提取試劑盒也會省去很多步驟,節約實驗耗材成本。

DP431.jpg

[注意 ]

? 1 mRNA 在  70% 乙醇中 -70 ℃可保存一年以上。

2 oligo(dT) 纖維素柱用后可用  0.3mol/l NaOH  洗凈,然后用層析柱加樣緩沖液平衡,并加入  0.02% 疊氮鈉( NaN3) 冰箱保存,重復使用。每次用前需用 NaOH  水層析柱加樣緩沖液依次淋洗柱床。

聯系方式

0512-62956104

(全國服務熱線)

江蘇蘇州工業園區星湖街218號生物納米園A5樓301室

shaohua_geng@bioalpha.cn

關注我們

Copyright © 2026蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:蘇ICP備20036540號-3

技術支持:化工儀器網   管理登錄   sitemap.xml

關注

聯系
聯系
頂部
主站蜘蛛池模板: 日日夜夜狠| www.亚洲一区| 97潮色| 日韩乱码在线观看| 人人爽人人爽人人爽人人爽| 青青视频一区| 久草免费资源站| 成人久久精品人妻一区二区三区| 成人在线观看一区二区三区| wwwwxxxx欧美| 伊人av在线播放| 少妇69xx| 被黑人各种姿势猛c哭h文1| 日本成人一区二区| 在线观看av的网址| 亚洲卡一卡二| a v在线视频| 国产综合久久| 丝袜国产在线| 国产区二区| 97人妻一区二区精品免费视频| 久久久国产精品免费| 国产综合在线观看视频| 日韩激情一区二区| 最新中文字幕在线视频| 精品一区二区在线观看| 插插插插综合| 四虎在线观看视频| 成人精品电影| 日韩欧美一区二区不卡| 黄色激情网站| 日韩高清黄色| 日韩精品资源| 欧美极品欧美精品欧美| 欧美一区二区高清| 欧美视频国产视频| 美女脱得一干二净| 日韩精品一区中文字幕| 四虎国产精品永久在线| 操操操干干干| 亚洲国产一区二区三区在线| 欧美成视频| 色无极在线| 女女女女女女女女人人yx| 国产激情一区| 亚洲国产二区| 在线色网址| 91香蕉国产| 青青久视频| 五月天激情综合网| 在线精品视频一区| 天天欲色| 99这里只有精品| www.黑人| 亚洲午夜精品电影| 性久久久久久久久| 中文字幕99页| 欧美呦交| 在线观看免费的av| 久久高清国产| 九九这里只有精品视频| 精品亚洲国产成人av制服丝袜| 在线免费观看视频a| 美女自拍视频| 久久久久久人妻精品系列| 潘金莲一级淫片免费放动漫| 二个男人躁我一个视频| 亚洲成人av免费观看| 亚洲国产片| 亚洲视频四区| 91丝袜在线| 日韩黄视频| 欧美午夜久久久| 日本美女在线| 操碰在线视频| 国产精品七区| 久久免费视频网| 欧美在线aaa| www 在线观看视频| 午夜88| 日本aaa级片| 中文字字幕在线中文乱码| 快播av在线| 五月开心激情| 亚洲色图欧美在线| 成人性做爰片免费视频| 永久免费AV无码网站韩国毛片| 青青操在线视频| 亚洲蜜臀av乱码久久精品蜜桃 | 在线黄视频| 亚洲av无码一区二区三区在线 | 99爱这里只有精品| 人妻丰满熟妇av无码区app| 国产一页| 精品久久不卡| 免费观看一级视频| 91极品视频| 欧美夫妻性生活视频| av在线影音| 女人和拘做爰正片视频| 美女日日日| 成人第四色| 午夜激情福利在线| 扒下小娇妻的内裤打屁股| 一级欧美在线| 日韩精品无码一区二区三区| 久久久无码一区二区三区| 最新地址av| 依人成人综合网| 日本精品免费看| 色视频在线免费观看| 国产精品免费电影| 欧美另类xxx| 七月天在线电影观看| a级片免费在线观看| 黄色片一级| 欧美视频观看| 欧美寡妇性猛交xxx免费| 99精品在线| 91黄色入口| 综合久久91| 亚洲男人网| 五月天堂婷婷| 久久久av片| 国产精品久久久久久亚洲色| 日韩欧美一二三区| 一卡二卡三卡在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃91| 在线免费a视频| 国产稀缺精品盗摄盗拍| 亚洲激情六月| www啪| 亚洲另类图色| 2020亚洲男人天堂| 午夜精品免费视频| 大陆av在线| 欧美日韩精品电影| 秋霞午夜网| 成年人看的毛片| 国产日本| 岳睡了我中文字幕日本| 九七人人爽| 国产区精品在线观看| 黄色www视频| 国产精品久久久区三区天天噜| 宝贝乖h调教灌尿穿环| 青青草网址| 日一区二区三区| 亚洲一区有码| 俄罗斯美女一级爱片| 中文国产视频| 欧美一级免费在线观看| 欧美日韩动漫| av影片在线免费观看| 在线看片网址| 欧美混交群体交| 92视频在线| 成 人片 黄 色 大 片| 亚洲砖区区免费| 一区在线播放| 欧美日韩丝袜在线| 午夜视| 91动态图| 日韩久久在线| 一个人看的www日本高清视频| 精品不卡视频| 日韩激情视频一区二区| 夜鲁夜鲁狠鲁天天在线| 美女扒开内裤让男人捅| 干干操操| 亚洲咪咪| 天堂网8| 日韩精品在线网站| 中文字幕无码精品亚洲35| 免费福利av| 久草福利在线观看| 国产尻逼| 狠狠操一区二区| a线大尺度叫床视频在线| 欧美v天堂| 国产一区二区a| 亚洲人体av| 日韩欧美中文在线| 三上悠亚ed2k| 97成网| 中文字幕有码在线观看| 视频一区国产| av片免费观看| aaa一级片| 天堂蜜桃一区二区三区| 欧美aaa级| 67194成人在线| 中文字幕免费高清网站| 日韩精品资源| 免费亚洲天堂| 国产日韩av一区二区| 关之琳三级做爰| 黄色av免费看| 456亚洲视频| 国产超级av| 福利电影一区二区三区| a级黄色小说| 午夜av网站| 另类欧美日韩| 人成免费| 九九热精品视频在线观看| 乖女从小调教h尿便器小说| 蜜臀99久久精品久久久久久软件| 亚洲高清免费| 五月天婷婷爱| 污到下面流水的视频| 亚洲啪啪av| 亚洲欧美电影| 亚洲春色另类| 一起操网址| 添女人囗交vk| 爱爱爱www con| 中文字幕在线网站| 亚洲一二三四| 亚洲天堂网址| 欧美日本在线视频| jizz日本女人| 国产精品成人无码| 自拍天堂| 欧美自拍激情| 亚洲av无码一区二区三区网址| 免费欧美一区| 森泽佳奈久久久久亚洲首页| 青草一区二区| 91九色丨porny丨肉丝| 久久久久激情| 91精品国产福利在线观看 | 国产又粗又长又黄的视频| 胸网站| 神马午夜三级| 国产suv精品一区二区| 国产援交| 国产欧美精品一区二区在线播放| 2019自拍偷拍| 国产xxxx视频| 狠狠久久av| 欧美裸体做爰xxxⅹ视频| 亚洲第一区在线观看| 日韩夜夜操| 黄色片在线| 日韩欧美一区二区三区黑寡妇| 91精品视频一区| av天天看| 老司机午夜福利视频| 精品在线视频一区二区| 在线观看 中文字幕| 日韩精品自拍偷拍| 日韩成人三级| 精品国产乱码久久久久久闺蜜| 少妇喷潮明星| 日韩乱码在线观看| 伊人天堂网| 香港三日本8a三级少妇三级99| 日本中文高清| 日本亚洲综合| 日韩午夜电影院| 成人依人| 特黄一区二区三区| 欧美一级片网址| 亚洲精品成人影视| 亚洲欧美综合精品久久成人| 国精产品一区一区三区在线观看| 日本黄色频道| 午夜免费网站| 色综合1| 国产精品99无码一区二区| 欧美一区二区影视| 在线看黄网| 中文字幕第十二页| 成人美女av| 国产综合久久久| 色女仆影院| 天海翼视频在线观看| 亚洲日本视频| 五月婷婷色综合| 亚洲欧美字幕| 色鬼综合| 婷婷在线一区| 亚洲成人免费电影在线| 亚洲另类一区二区| 黄网站色视频免费观看| 免费又黄又爽视频| 好大好爽好舒服| 亚洲精品性视频| 六月激情综合网| 一级黄色欧美| 人妻夜夜爽天天爽三区麻豆av网站| 少妇熟女一区| av综合导航| 综合久久色| 91爱爱com| 久久99中文字幕| 日韩美av| 26uuu欧美日本| 中日毛片| 色综合中文网| 国产一级黄色影片| 超碰成人网| 午夜性生活片| 久久香蕉热| 蜜桃av噜噜一区二区| 日韩欧美网| 欧美性xxxxx极品娇小| 国产图区| 欧美三级在线观看视频| 善良的公与媳hd中文字| 女生高潮视频在线观看| www.777奇米| 不卡影院av| 亚洲一区四区| 日本免费久久| 国产成人综合av| 日韩欧美综合视频| 色就是色亚洲色图| 最新中文字幕免费视频| 精品欧美一区二区精品少妇| 日本新japanese乱熟| 国产一级片av| 寡妇高潮一级视频免费看| 久久影视精品| 成人91在线观看| 美女毛片网站| 国产xxxxx在线观看| 五月天爱爱| 一级黄色免费毛片| 爱性久久久久久| 免费观看黄色av| 欧美激情视频一区二区三区| 黄色片一区二区| 色综合天天网| 欧美一级片在线播放| 男女叼嘿视频| 中文字幕第一页在线播放| 91视频小说| 亚洲一二三区视频| 精品乱子一区二区三区| 成人自拍视频在线| 伊人网av| 99热最新| 天堂在线1| a√国产| 国产二区视频| 涩涩片影院| 久久精品久久久精品美女| 免费看日产一区二区三区| 日韩av不卡一区二区| 黄色片怎么看| 久久国产夫妻| 香蕉久草视频| 国产精品美女久久久久久久久久久| 黑帮大佬和我的三百六十五天| 青娱乐最新地址| 久久人人插| 超碰五月天| 有坂深雪黑人aⅴ在线观看| 黄色av网站免费看| 成人必看www.| 日本激情免费| av网站有哪些| 精品少妇一区| 国产一区二区三区美女| 亚洲男人的天堂视频| 中国女人奶大好爽| 亚洲精品一区中文字幕乱码| 全部孕妇毛片丰满孕妇孕交| 黄色综合网站| 97综合| 日韩不卡| aaa一区二区三区| 国产网站免费在线观看| 18禁黄网站男男禁片免费观看 | 亚洲欧美日韩在线高清直播| 亚洲制服丝中文字幕| 日韩午夜在线| 狠狠gao| wwwxxx日韩| 天天色影综合网| 日本一区二区免费看| 欧美色图一区| 涩婷婷| 91精品久久久久| 久久国产福利| 另类专区av| 伊人国产女| 成人欧美一级特黄| 午夜免费视频观看| 国产黑丝av| 一曲二曲三曲在线观看中文字幕动漫| 无码人妻久久一区二区三区蜜桃| 精品福利一区| 在线观看理论片| 99爱国产| 亚洲黄色特级片| 成人77777| 国产com| 日韩aaa视频| a级片中文字幕| 国产人人爽| 99国产精品99久久久久久娜娜| 国产精品福利一区| 国产福利91精品| 色亚洲成人| 兔费看少妇性l交大片免费 | 久久久久www| 国产成人精品一区二三区| 粗了大了 整进去好爽视频| 精品国产乱码一区| 青春草在线视频免费观看| 亚洲成人77777| 五月婷在线观看| 三级爱爱| 国产精品一区在线观看你懂的| 欧美日韩一区二区三区电影| 人人做人人爽人人爱| 日本大胆欧美人术艺术| 97天堂| 精品一区电影| 性欧美性少妇| www.黄色大片| 中国女人毛片| 精品一二三四| 国产www免费| 厨房性猛交hd| 亚洲1页| 欧美亚洲视频在线观看| 男人的天堂视频网站| 奇米网久久| 亚洲人a| 中国av一区二区| 亚洲人成在线免费观看| 加勒比精品| 特级黄色一级视频| 国产精品一卡二卡| 在线性视频| 可以在线看的av网站| 久久黄色片| 快播怡红院| 日韩av片在线播放| 亚洲精品一二三| 在线成人亚洲| 香蕉视频97| 婷婷综合五月天| 日韩视频在线免费播放| 97超碰总站| 亚洲一区二区三区免费| 99这里| 成人毛片在线免费观看| 波多野结衣中文在线| 亚洲精品一区二区三区影院忠贞| 麻豆changesxxx国产| 在线一区二区三区四区五区 | 49vv国产淫片aaaaaaa| 黄色网址视频| 综合av一区| 9i看片成人免费| 一级美女黄色片| 69国产| av青娱乐| 免费美女毛片| 午夜激情久久| 亚洲精品1| 日韩av一区二区三区四区 | 天天添天天射| 日韩中文字幕网| 日韩免费观看视频| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 午夜成人鲁丝片午夜精品| 亚洲另类一区二区三区| 亚洲视频在线播放| 久久精品韩国| 91av网址| 日韩午夜剧场| 日本少妇大战黑人| 伊人快播| 黄色特级片| 9色av| av中出| 肉大捧一进一出免费视频| 黄a大片| 天天操天天干天天舔| 少妇高潮伦| 久久精品在线视频| 欧美精品在线播放| 亚洲色图一区二区三区| 激情综合久久| 国产成人精品一区二区三区四区 | 精品视频成人| 亚洲无线码一区二区三区在线观看| 亚洲精品国偷拍自产在线观看蜜桃| 高潮videossex高潮| 福利片 在线| 欧美大片免费| 国产成人综合在线| 超碰免费在| 国产精品爱啪在线线免费观看|