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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)試劑分子生物學(xué)試劑LightNing分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶

分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。

產(chǎn)品型號(hào):LightNing

更新時(shí)間:2025-05-15

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1718

服務(wù)熱線

0512-62956104

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產(chǎn)品介紹

LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

產(chǎn)品介紹

LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外,百時(shí)美去磷酸化、連接試劑在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗(yàn)。

限制性內(nèi)切酶 AscI

CutOne® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。CutOne® Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

 

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LightNing® AscI

50 μl

10× CutOne® Buffer

1 ml

10× CutOne® Color Buffer

1 ml


LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

 

特性和用法

快速內(nèi)切酶,可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

 

建議反應(yīng)條件

1× CutOne®緩沖液;

37℃溫育;

參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。

 

失活條件

80℃溫育20 min。

 

甲基化敏感性

對(duì)于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻 。

儲(chǔ)運(yùn)條件

-20℃

 


 

常見問題總結(jié):

1.為什么在CutOne® Buffer中加入HSA?

A:

一些酶在反應(yīng)過程中需要HSA的參與,我們?cè)贑utOne® Buffer中添加了HSA,避免反應(yīng)中額外添加組分,使得酶切反應(yīng)更加便捷。

2.HSA的添加對(duì)于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會(huì)產(chǎn)生什么樣的影響?

A:

在我們的測(cè)試中未曾發(fā)現(xiàn)HSA對(duì)于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能有任何影響。在有些情況下,對(duì)于部分的酶切反應(yīng)有促進(jìn)作用。

 

3. 為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時(shí)往往可加入酶量較少,從而導(dǎo)致酶切不全,如何解決?

A:

說明書中給出的是最佳反應(yīng)體系,可以根據(jù)具體需求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

酶切不全的問題可以從這幾個(gè)方面進(jìn)行解決:降低底物濃度,提高酶量同時(shí)擴(kuò)大反應(yīng)體系,或者適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。

 

 

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