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技術文章
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2022-1226
移液器是一種用于定量轉移液體的器具，具有使用靈活、維護簡便、體積小巧、攜帶便利等優點，被廣泛用于生物、化學、科研等領域中。移液器在使用中需要進行日常的維護保養，可以保證儀器的正常使用。移液器的基本點：1、注意移液器、吸液嘴和液體在同一溫度。2、注意吸液嘴緊套在連件上。3、吸液時移液器保持豎直，吸液嘴沒入液面下僅數毫米。4、吸液前預洗吸液嘴，即吸放5次液體。這在轉移粘稠或密度與水不同的液體時尤其重要。5、始終用拇指控制按鈕運動，以保證連貫一致。移液器在移液之前，要保證移液器、槍...
查看更多2022-1223
實驗目的：通過常用化學消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果，為諾卡菌屬的消毒策略提供依據。實驗方法：以鼻疽諾卡菌為指示菌，分別選取高效消毒劑（含氯類）、中效消毒劑（醇類）、中低效消毒劑（季銨鹽類）進行載體浸泡定量殺菌試驗，并以染有定量鼻疽諾卡菌的不銹鋼臺面為對象進行物體表面消毒模擬現場試驗。結果載體浸泡定量殺菌試驗結果表明，60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒劑作用5min、1000mg/L季銨鹽作用10min均可殺滅鼻疽諾卡菌物體表面消毒模擬現場試驗中，75%乙醇作用...
查看更多2022-1220
根據FDA機構相關標準他們對制藥行業的藥品制造商制定了嚴格而精確的規定。用于制造無菌醫藥產品的良好生產規范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數量。這些標準旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風險。該法規也稱為現行良好生產規范(cGMP)，涵蓋生產流程、質量控制、包裝、人員和GMP設施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環境來...
查看更多2022-1216
根據FDA機構相關標準他們對制藥行業的藥品制造商制定了嚴格而精確的規定。用于制造無菌醫藥產品的良好生產規范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數量。這些標準旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風險。該法規也稱為現行良好生產規范(cGMP)，涵蓋生產流程、質量控制、包裝、人員和GMP設施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環境來...
查看更多2022-1216
醫藥工業潔凈室與其他工業潔凈室有所不同，特別是無菌生產，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數，即提供所謂的“無菌”環境（無菌室）。當然“無菌”是相對的，它可以用無菌保證率STA來表示。那么GMP潔凈室的消毒方法有哪些呢？醫藥工業上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類：1、滅菌利用加熱（干熱、濕熱）、化學試劑（如甲醛、環氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細菌的蛋白質變性以滅菌。2、除菌利用過濾介質（如各類空氣過濾器、高效過濾器）或靜電...
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