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技術文章
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技術文章
2022-128
最近和很多移液器用戶聊移液器校準的話題時，很多移液的操作人員居然也是抱著“佛系心態”。當被問及：你們移液器會定期送給專業的機構做校準嗎，佛系用戶們的回答大致是這樣幾類：1.移液器校準啊，好啊，那你們能上門來幫我們校一下嗎？2.定期校準啊？不清楚哎，我們一般移液器出問題都找采購的。3.是免費的嗎？哦，收費的啊，那我們自己測測吧。對于移液器校準，小編需要嚴肅地和用戶們探討幾個知識點。一、移液器的校準能否上門進行？移液器的校準，需要在規定的條件下（一般是溫濕度和環境氣流的控制）、在...
查看更多2022-127
振蕩培養箱解決了試驗中只能培養不能振蕩的問題振蕩培養箱在日常的實驗工作中應用非常廣泛，集恒溫培養、振蕩于一體，解決了試驗中只能培養不能振蕩的問題，是一種具有加熱和制冷雙向調溫系統，溫度可控的培養箱和振蕩器相結合的生化儀器。使用振蕩培養箱應嚴格牢記這三大事項1、振蕩培養箱用電安全事項：（1）本設備電源插座必須可靠接地。（2）在連接電源前，請確認插座電壓是否與本設備符合。（3）連接本設備的電源插座應是獨立的電源插座，電流應大于整機的功率。（4）撥電源插座時，切勿直接拖拉電源線。（...
查看更多2022-126
藥品生產企業必須有整潔的生產環境，有一定的綠化面積；廠區的地面要全部硬化，路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，相互分開，不得互相妨礙。GMP對藥品生產環境和潔凈室的潔凈要求有哪些呢？一、潔凈區表面應符合哪些要求？潔凈室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少積聚和便于清潔。潔凈區的光照度應不低于300勒克斯；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明...
查看更多2022-126
一、制藥廠區環境的衛生要求：GMP制藥企業廠區環境清潔整齊，無雜草和積水、無蚊蠅孳生地，空氣質量符合國家規定的大氣標準；⑵生產區、生活區、輔助區分開，人流物流分開；⑶廠區內無廢物和垃圾，廠區外的垃圾站必須遠離生產區，有隔離消毒措施，并及時清運，不對廠區環境造成污染；⑷廠區內的衛生設施要清潔、通暢，無堵塞物及排泄物，由專人及時清掃、消毒；⑸廠區內車輛及其他物品須放在規定區域，不得在其他地方任意堆放。二、普通生產區的衛生要求⑴門窗、玻璃、墻面、頂棚應清潔，無灰塵，地面應平整，無積...
查看更多2022-126
美國食品和藥物管理局(FDA)意識到，由于公共衛生緊急事件期間需求增加以及最近的供應商供應挑戰，美國的血液樣本采集（抽血）管供應正經歷重大中斷。2022年1月19日，FDA更新了設備短缺清單，包括所有血液樣本采集管（產品代碼GIM和JKA）。此前，2021年6月10日，FDA僅將檸檬酸鈉（淺藍色頂部）管添加到設備短缺清單中。FDA建議醫療保健提供者、實驗室主任、抽血醫生和其他人員考慮采樣管保存策略，以盡量減少采樣管的使用，并為那些在醫學上需要檢測的患者提供優質和安全的患者護理...
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